Die Chemikalienstrategie für Nachhaltigkeit auf dem Weg zu einer schadstofffreien Umwelt (CSS) umfasst zwei übergeordnete Ziele des Chemikalienrechts: die Verhütung von Schäden für Mensch und Umwelt durch gefährliche Chemikalien und ihre toxischen Auswirkungen und die Unterstützung der EU-Industrie bei der Herstellung sicherer und nachhaltiger Chemikalien.
Als eine der CSS-Maßnahmen haben die Europäische Umweltagentur (EUA), die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) und die Europäische Kommission (EC) einen Indikatorrahmen für Chemikalien entwickelt, um diese Ziele zu unterstützen. Ziel des Rahmens ist es, die Ursachen und Auswirkungen der chemischen Verschmutzung zu überwachen und die Wirksamkeit der Chemikaliengesetzgebung zu messen.
Das Framework verfügt über ein Online-Dashboard, das hier verfügbar ist:
VERORDNUNG (EU) 2024/858 DER KOMMISSION (14. März 2024) der Verordnung 1223/2009/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über Styrol/Acrylat-Copolymer, Natriumstyrol/Acrylat-Copolymer, Kupfer, Kupferkolloid, Hydroxylapatit, über die Modifizierung von Gold, Goldkolloid, Goldthioethylaminohyaluronsäure, Acetylheptapeptid-9-Goldkolloid, Platin, Platinkolloid, Acetyltetrapeptid-17-Platinkolloid und Silberkolloid-Nanomaterialien in kosmetischen Produkten
Die Untersuchung des Wissenschaftlichen Ausschusses für Verbrauchersicherheit zur Sicherheit von Nanomaterialien in Kosmetikprodukten kommt zu dem Ergebnis, dass die oben genannten Nanomaterialien bei Verwendung in Kosmetikprodukten ein Gesundheitsrisiko für Verbraucher darstellen können.
Die neueste Aktualisierung, die 21. Anpassung der Verordnung zur Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung (CLP) an den technischen Fortschritt (ATP), ist jetzt in Kraft. Diese Überarbeitung bringt wesentliche Änderungen bei der Klassifizierung und Kennzeichnung gefährlicher Chemikalien mit sich. Das Ziel ist es, die Sicherheitsmaßnahmen zu stärken und die menschliche Gesundheit und die Umwelt zu schützen.
Die wichtigsten Highlights der 21. ATP-Anpassung in der CLP-Verordnung sind folgende:
Überarbeitete Klassifizierungskriterien: Es werden aktualisierte Kriterien eingeführt, um sicherzustellen, dass die Klassifizierung gefährlicher Chemikalien den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und internationalen Standards entspricht.
2. Harmonisierte Kennzeichnungsanforderungen: Änderungen der Kennzeichnungsanforderungen zielen darauf ab, klarere und standardisiertere Informationen über chemische Gefahren bereitzustellen und eine sicherere Handhabung und Lagerung zu fördern.
Aktualisierte Gefahrenkommunikation: Eine verbesserte Gefahrenkommunikation wird durch die Einführung neuer Piktogramme und Warnhinweise erreicht, wodurch die Klarheit und Wirksamkeit der Sicherheitsinformationen zu chemischen Produkten verbessert wird.
Die VI. Die harmonisierte Klassifizierung des Anhangs gilt ab dem 1. September 2025 in der EU (und Nordirland).
Zwischen der EU und dem Vereinigten Königreich besteht ein erheblicher Unterschied hinsichtlich der 28 zugesetzten und 24 veränderten Stoffe. Dies stellt für Unternehmen, die auf beiden Märkten tätig sind, eine Herausforderung dar, wenn es um die Verwaltung von Sicherheitsdatenblättern und -etiketten geht.
Wenn Sie Fragen haben oder Hilfe benötigen, um die Auswirkungen der Verordnung 21 ATP zu CLP auf Ihre Chemikalienmanagementprozesse zu verstehen, können Sie sich gerne an uns wenden: ekotox@ekotox.de
VERORDNUNG (EU) 2024/996 DER KOMMISSION vom 3. April 2024 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Verwendung von Vitamin A, Genistein, Daidzein, Kojisäure, Alpha-Arbutin und Arbutin und bestimmte Stoffe mit potenziell endokrinschädigenden Eigenschaften in kosmetischen Produkten
Die EU beschränkt Vitamin A, Alpha-Arbutin und Arbutin, Genistein, Daidzein, Kojisäure, Triclocarban und Triclosan in Kosmetikprodukten
Das Enforcement Forum der ECHA bereitet ein Projekt vor, um zu prüfen, ob Lieferanten Giftnotrufzentralen über gefährliche chemische Mischungen informiert haben. Benachrichtigungen von Giftnotrufzentralen ermöglichen eine angemessene Notfallreaktion.
Der Zweck der Kontrollen besteht darin, die menschliche Gesundheit zu schützen, indem die Anforderung durchgesetzt wird, dass Lieferanten von Chemikalien die nationalen Behörden über gefährliche Gemische informieren müssen. Nationale Behörden geben diese Informationen an Giftnotrufzentralen weiter, um Bürger oder medizinisches Personal im Notfall zu informieren. Giftnotrufzentralen müssen über ausreichende Informationen über gefährliche Gemische verfügen, um sicherzustellen, dass die Notfallmaßnahmen informiert und angemessen sind.
Die Kontrolleure prüfen den Eingang der Meldung und prüfen die Etiketten der Gemische sowie ggf. die Sicherheitsdatenblätter. Der genaue Prüfumfang wird in den kommenden Monaten festgelegt.
Die Audits in diesem Projekt beginnen im Januar 2025 und dauern sechs Monate. Der Projektbericht wird Ende 2025 veröffentlicht.
RICHTLINIE (EU) 2024/869 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
vom 13. März 2024
zur Änderung der Richtlinie 2004/37/EG des Europäischen Parlaments und des Rates und der Richtlinie 98/24/EG des Rates hinsichtlich der Grenzwerte für Blei und seine anorganischen Verbindungen sowie für Diisocyanate.
Das Parlament hat zum ersten Mal seit vierzig Jahren neue Expositionsgrenzwerte für Blei verabschiedet.
Mit der Änderung werden die OEL- und BEL-Werte für Blei und seine anorganischen Verbindungen gesenkt und verbindliche OEL- und BEL-Werte für Diisocyanate eingeführt.
RICHTLINIE (EU) 2024/869 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
vom 13. März 2024
zur Änderung der Richtlinie 2004/37/EG des Europäischen Parlaments und des Rates und der Richtlinie 98/24/EG des Rates hinsichtlich der Grenzwerte für Blei und seine anorganischen Verbindungen sowie für Diisocyanate
Das Europäische Parlament hat erstmals neue Expositionsgrenzwerte für Diisocyanate verabschiedet.
VIII der CLP-Verordnung. Anhang – Ab dem 1. Januar 2024 müssen alle gefährlichen Gemische, die in der EU in Verkehr gebracht werden und ausschließlich für die industrielle Verwendung bestimmt sind, in harmonisierter Form gemeldet werden.
Vor dem zweiten Konformitätstermin für Gemische zur industriellen Verwendung war über das Einreichungsportal der ECHA ein geringfügiger Anstieg der Anzahl der Meldungen nur zur industriellen Verwendung zu beobachten. Allerdings machen Anwendungen für den industriellen Einsatz nur etwa 10 % aller Anwendungen für private und professionelle Nutzungsarten aus.
Unternehmen, die ihre Giftnotrufmeldung für Industriegemische vor dem 1. Januar 2024 im nationalen Format eingereicht haben, müssen ihre Daten bis zum 1. Januar 2025 im harmonisierten Format aktualisieren. Die Meldung muss unverzüglich im harmonisierten Format erfolgen, wenn sich die Gemischdaten ändern, wie z. B. Zusammensetzung, Produktidentifikatoren, Einstufung (für Gesundheits- oder physikalische Gefahren) oder toxikologische Gefahren.
ÜBERARBEITUNG DER REINIGUNGSMITTELVERORDNUNG (REFIT)
Reinigungsmittel haben als alltägliche Verbraucher- und Industrieprodukte erhebliche Auswirkungen auf die Umwelt durch Wasserverschmutzung. Der Gehalt an Phosphor- und Stickstoffverbindungen führt zur Eutrophierung von Flüssen, das Grundwasser kann verunreinigt werden, wenn Waschmittelbestandteile nicht vollständig biologisch abbaubar sind, und Mikroplastik aus Verpackungen reichert sich in dieser Umgebung an. Darüber hinaus enthalten Waschmittel immer noch Stoffe, die die menschliche Gesundheit beeinträchtigen. Viele Waschmittel auf dem Markt enthalten noch immer gefährliche Stoffe, die das Hormonsystem schädigen.
Am 28. April 2023 veröffentlichte die Kommission einen Vorschlag zur Überarbeitung der Reinigungsmittelverordnung, der eine wichtige Gelegenheit bietet, die Kontrolle von Reinigungsmitteln auf dem europäischen Markt zu verbessern und so die Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt zu minimieren.
Ziel des Dekretentwurfs ist die Umsetzung des Zero Pollution Action Plan (ZPAP) und der Sustainable Chemicals Strategy (CSS).
Minimiert gefährliche Stoffe (CMRs, endokrine Disruptoren, toxisch für ein bestimmtes Zielorgan bei einmaliger oder wiederholter Exposition, Atemwegssensibilisatoren, PBTs, vPvBs, PMTs, vPvMs, gefährlich für die Gewässer, Stoffe, die das Immunsystem, das neurologische System oder die Atemwege beeinflussen, Systeme und Substanzen mit spezifischer Organtoxizität)
Reduzierung des Einsatzes von Phosphaten und Phosphorverbindungen – Festlegung von Grenzwerten gemäß EU-Umweltzeichen
Verwenden Sie keine Kunststoffverpackungen für Tabletten oder Waschmittelkapseln
Ausweitung der Anforderungen an die biologische Abbaubarkeit auf alle Waschmittel und Tenside
Zweck der vorgeschlagenen Verordnung
zur Vereinfachung der Marktregeln
i. Entfällt die Verpflichtung, ein Datenblatt zur Zusammensetzung gefährlicher Reinigungsmittel bereitzustellen
Abschaffung der obligatorischen Intervention zugelassener Laboratorien, die Tests gemäß der Verordnung durchführen
iii. Es besteht die Möglichkeit, eine Ausnahme für Tenside zu beantragen, die die Kriterien der vollständigen biologischen Abbaubarkeit nicht erfüllen
In der EU tätiger Hersteller von Waschmitteln und Tensiden
Vereinfachung und Rationalisierung der Kennzeichnung
Einführung einer freiwilligen digitalen Kennzeichnung, wodurch die Kosten für die Industrie gesenkt und die Kennzeichnung für Endverbraucher klarer gestaltet wird
Unterscheiden Sie zwischen verpackten Produkten und Produkten, die im Kartuschenformat verkauft werden, und wie Sie diese kennzeichnen
Förderung des Verkaufs innovativer sicherer Produkte (z. B. Waschmittel auf der Basis von Mikroorganismen).
Einführung von Sicherheitsanforderungen für Hersteller von Mikroorganismen in Reinigungsprodukten
vii.Die Verpflichtung der Hersteller, das Vorhandensein von Mikroorganismen in Wasch- und Reinigungsmitteln zu kennzeichnen, um die Verbraucher besser zu informieren
Steigerung der Nachhaltigkeit und Sicherheit durch klare Regeln für nachgefüllte Waschmittel
viii. Verbraucher erhalten die Informationen, die sie benötigen, wenn sie Nachfüllwaschmittel kaufen
Die Vision der Nullverschmutzung zielt darauf ab, die Wasserverschmutzung bis 2050 auf ein Niveau zu reduzieren, das nicht mehr als schädlich für die Gesundheit und die natürlichen Ökosysteme gilt.
Der Leitfaden hilft Unternehmen und Behörden, die Risiken biozider Wirkstoffe und Produkte für Bienen einzuschätzen. Es ist Teil umfassenderer EU-Initiativen, die darauf abzielen, die Zahl der Bestäuber bis 2030 umzukehren und die Artenvielfalt zu erhalten.
Helsinki, 14. Februar 2024 – Ein ECHA-Leitfaden stellt einen auf den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen basierenden Ansatz zur Bewertung des Risikos von Bioziden für Honigbienen, Hummeln und Solitärbienen vor. Dabei geht es um den Einsatz von Produkten wie Insektiziden und Akariziden (Produktart 18). Die in diesen Produkten enthaltenen Stoffe können beispielsweise das Nervensystem der Bienen schädigen und ihr Immunsystem schwächen, wodurch sie anfälliger für Krankheiten werden.
Der Leitfaden unterstützt Unternehmen, die eine Wirkstoffgenehmigung oder Produktzulassung auf Basis der EU-Biozidprodukte-Verordnung beantragen, bei der Risikobewertung ihrer Anträge. Darüber hinaus werden die Leitlinien erläutert, die die Behörden benötigen, um Anträge zu bewerten und Rückschlüsse auf die Übereinstimmung des Biozidprodukts mit den Zulassungsbedingungen zu ziehen.
Die ECHA wird am 5. März von 11:00 bis 13:00 Uhr Helsinkier Zeit ein Webinar zu den Leitlinien abhalten. Im Rahmen der Veranstaltung geben die an der Erstellung des Dokuments beteiligten Experten einen Überblick über den Inhalt des Dokuments und beantworten die Fragen der Teilnehmer.
Die Europäische Kommission und die EU-Mitgliedsstaaten werden zu einem späteren Zeitpunkt entscheiden, wann die Richtlinien bei der Bewertung von Bioziden angewendet werden sollen.
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